۲۰ درصد خون های اهدایی صرف بیماران تالاسمی می شود

به گزارش پایگاه روابط عمومی بهداشت و درمان صنعت نفت گچساران؛ سازمان جهانی بهداشت روز ۸ ماه می مصادف با ۱۸ اردیبهشت ماه هر سال را به عنوان روز جهانی تالاسمی تعیین کرده است. هدف از برگزاری این روز، افزایش آگاهی عمومی و اقدامات لازم جهت پیشگیری است. 

شعار امسال سازمان جهانی "رسیدگی به نابرابری‌های بهداشتی در جامعه جهانی تالاسمی Addressing health inequalities in the global thalassemia community" در نظر گرفته شده است.

تالاسمی از یک واژه یونانی مرکب از ۲ کلمه «تالاسا  Thalassa» به معنی دریا و «امی» به معنی خون گرفته شده و در فارسی «کم خونی Emia » نیز گفته می شود.

تالاسمی بیماری ارثی است، بدن این بیماران نمی تواند به اندازه کافی هموگلوبین (رنگدانه موجود در سلول های قرمز خون) تولید کند بنابراین آنها همواره نیازمند خون هستند. 

تالاسمی واژه ای است که برای نخستین بار در سال ۱۹۲۵ میلادی یک پزشک متخصص کودکان روی بیماران مبتلا به کم خونی شدید با علائم بزرگی طحال و تغییر شکل استخوان صورت و جمجمه گذاشت. 

ضعف، خستگی، کندی رشد، تورم غیر طبیعی، صورت رنگ پریده، ساختار غیر طبیعی استخوان؛ به ویژه در ناحیه صورت و جمجمه، مشکلات قلبی و تجمع آهن در خون، مهمترین علایم این بیماری محسوب می شوند. علایم تالاسمی در برخی نوزادان کاملا مشهود است؛ در حالی که در برخی دیگر این علایم به مرور زمان در دوسال اول زندگی دیده می شود.

مهمترین روش برای جلوگیری از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی، آزمایش خون و آزمون های ژنتیکی قبل از ازدواج است که با دقت بالایی احتمال تولد نوزاد مبتلا را پیش بینی می کند. 

بیماران مبتلا به تالاسمی شدید (ماژور)، نیازمند درمان هایی مانند پیوند مغز استخوان و دریافت خون هستند؛ در حالی که در بیماران مبتلا به تالاسمی خفیف (مینور)، ممکن است به درمان خاصی نیاز نباشد. 

بنا بر اعلام سازمان انتقال خون جمعیت این بیماران در ایران به بیش از ۲۳ هزار نفر رسیده است، با وجود غربالگری پیش از تولد، هنوز هر سال حدود ۳۰۰ بیمار تالاسمی در کشور متولد می شود.